经济学博士，副教授/高级经济师。1987年7月开始从事经济管理相关专业的教学和科研工作。1997年1月进入三九集团，任三九医药副总经理兼财务总监，分管证券、财务、对外投资及下属二级企业管理。2007年7月创办深圳博高投资顾问有限公司。2010年与其他股东共同创办现公司。
总经理赵平锋
医学博士教授。在华中科技大学完成本科、硕士及博士教育。1990年在海南医学院附属医院呼吸内科工作，03年开办武汉奥特生物医学科技有限公司，从事医药研发及市场营销。2010年与其他股东共同创办现公司。
首席研发官喻德华
湖北省百人计划、光谷3551人才计划入选者；2001年获美国Indiana大学医学院生化系博士学位,2002年获美国Novartis基因组学研究所博士后.。2003年元月加盟美国Immusol生物制药公司，后任资深研究员及项目负责人，负责肿瘤靶标和抗肿瘤新药的研发工作。喻博士作为Immusol的主要技术骨干，参与了公司与世界第五大制药公司Novartis为期五年开发肿瘤新靶标的合作项目并作出重要贡献。喻博士于2009年任全球五百强企业英国AstraZeneca制药公司全球研发部主任研究员,发现医学项目和细胞科学部负责人、全球研发部副总监。领导多个研发团队开发出多个用于肿瘤个体化治疗新型靶标，并负责领导了多个新型抗肿瘤靶向治疗的转化医学项目。其中抗肿瘤小分子AKT抑制剂已进入临床试验，疗效显著，无明显毒副作用。喻博士曾获WaltherCancerInstitute的Ruddell/Wright奖。在国际权威学术刊物上发表论著和专利30余篇。其论著被国际学术刊物引用达九百余次。并被武汉大学医学部和广西右江民族医学院聘为客座教授。喻博士有在国内外科研机构，大学和生物制药公司特别是世界五百强制药公司从事研发和管理的经历，熟悉公司的管理和经营，并即将完成在国际一流商学院高级经理人领导力研讨班的培训。所有这些为在国内创业打下了坚实的基础。
融资情况：1000万元（华岭资本与生物投共同出资，已签订投资意向书）
融资需求：2000万元
企业发展历程：
1）2010年10月公司成立；
2）实验室建成及研发人员到位；
建成1200多M2的现代化标准试验室，组建了高效能的研发团队，研发人员为大本以上学历。
3）核心技术平台建立；
建成包括重组蛋白表达和纯化、单克隆抗体制备、核酸扩增与杂交在内的多个高科技核心技术平台。
4）2011年11月建成1300多M2的GMP生产车间；
？EGFR、Kras、IGRA三个产品均完成研发，进入中试；
？申请专利8项，已受理5项；
8）2012年与华中科技大学联合成立个体化诊疗技术研发中心，已实际运作；
9）2012年3月获得湖北省食品药品监督管理局颁发的生产许可证；
10）2012年4月，迁址300多M2的行政办公场地，新增实验室200多M2与华中医科大学联合建立了个体化诊疗技术研发中心；
11）IGRA、EGFR、Kras产品已经完成临床试验，预计2014年2月获SFDA批文。
12）2013年-2014年海吉力医学检验所报批阶段；
1.商业模式概述
武汉海吉力生物科技有限公司致力于打造具有海吉力特色的“服务＋产品”一体化的专业服务体系。公司产品基于免疫检测和基因检测两大平台，涵盖肿瘤个体化诊断、肿瘤早期筛查预警、传染病检测、遗传病筛查等领域。公司研发团队由多名博士、硕士组成，专业涉及生物学、病理学、免疫学、临床检验等领域；即将建成的武汉海吉力生物科技有限公司临床检验中心作为独立的第三方医学诊断服务平台，主要面向各综合医院与专科医院、体检中心、疾病预防控制中心等各级医疗卫生机构，提供以医学诊断服务外包为核心的医学诊断服务整体解决方案，致力于先进的医学诊断技术的临床应用及技术创新，能开展包括临床、生化、免疫、微生物、分子生物、微量元素、组织病理、细胞病理、分子病理、基因测序等多个检测项目。
产品商业模式创新：总代理 经销商制：全国区域总代—华东、华中、华南、东北、华北、西南地区，联销体，与企业进行捆绑式合作，与经销商分别出资，成立联销体机构，这种联销体既可以控制经销商市场风险，也可以保证制造商始终有一个很好的销售平台。目标：建立海吉力市场营销渠道。
核心原则：
客户价值最大化原则
持续赢利原则
资源整合原则
融资有效性原则
组织管理高效率原则
创新原则
风险控制原则
合理避税原则
公司未来发展规划
前三年发展计划：
建立现代企业管理制度；
建立具国内一流的生物技术研发队伍；
拥有自主知识产权和国际先进水平的分子诊断个体化检测试剂盒及免疫检测诊断试剂盒研发生产基地；
3-5项产品获得国家药监局批文。
五年发展计划：
在核心平台技术支持下,研发并生产15个肿瘤个体化诊断系列产品;
自主产品通过欧盟、美国ＦＤＡ认证，进入国际市场。
市场年销售额达5-10亿规模。
服务创新：
规范化、标准化、信息化、快速化，以武汉海吉力医学研究所为样板，面向全国建立10-15个肿瘤个体化诊疗实验室，自建 合作共建（医院、公司），采取公益化管理、企业化运作，充分发挥检验平台、质量控制和连锁网络的优势，积极参与国家各级政府的重大专项检验项目活动。
技术创新：
全力建设测序技术平台、实时荧光定量PCR技术平台、荧光原位杂交（FISH）技术平台、体外肿瘤药物敏感性技术平台四大技术平台，并完善技术专利组合。
自主知识产权技术和产品的开发
在已有的核酸检测技术平台上和酶联免疫技术平台上已开发成熟的4种试剂
盒，并已经向国家药监局申请批文。其余相关的产品也在继续研发中。
公司生物技术服务
提供分子生物学、细胞培养、免疫学等技术服务，包括各种重组蛋白表达、基因合成、抗体制备、基因突变分析、细胞系构建等。
第三方医学检验实验室
公司的第三方医学实验室已经开始建设，预计2014年获营业执照。运营模
式采用自主研发开发产品、建立检测技术和服务，并在已有的技术和产品上对外开发检测中心。
在产品拿到批文前，完成IGRA、EGFA、KRAS等产品市场调研及制定相关营销
方案，包括以下几个内容：
整体分析：市场特征、行业分析、竞争对手分析、消费趋势分析、销售状况分析；
本产品（公司）SWOT分析：优势、劣势、机会、威胁；
营销战略规划：市场布局、主导操作思路、运作模式、市场进入与运作思路及设计；
营销战术规划：产品策略、产品定位与细分；价格策略；渠道策略、渠道选择、渠道拓展顺序、渠道规划、渠道销售量预测分析、上市时间计划。
【营销模式】
在公司产品未取得批文前，积极探索不同营销模式，并最终明确合乎公司发展的商业模式。
1）在全国各区域选择有实力、对公司产品认同的营销公司或个人，在公司的指导下，推销公司的产品和服务。
2）选择各省较有影响力的综合医院或肿瘤专科医院，联合建设分子检测实验室，开展相关业务。并以点带面，覆盖中小医院。
3）以技术咨询或提供产品原材料的方式与全国各相关独立实验室开展业务合作。
4）与药厂或医药营销公司合作，开展诊断-治疗一体化的营销模式。
新生儿及儿童遗传性疾病分子检测：以遗传性神经耳聋等单基因病为主，与湖北省妇幼保健院合作，建立全省筛查网络。初期以湖北省为主。
【尝试科研试剂网络营销】
在信息化的社会中，海吉力将借助新型的招商模式与传统模式相结合，采取差异化的市场营销模式使海吉力在日益加剧的市场竞争中占据有利地位。
利用网络线上做好品牌推广并树立好企业形象，同时利用网络采取1对1精准化的营销 区域邮件营销，三网合一等模式，并结合传统的展会，学术会等各种线下推广招商模式为海吉力公司发掘出强有利的战略合作伙伴。
以tube3等抗体类试剂为立足点，逐步拓展项目。
2.商业模式核心优势
产品及技术：
目前在医疗和健康领域高端的分子诊断技术，分子诊断是应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水平的变化而做出诊断的技术。分子诊断是预测诊断的主要方法，可以进行个体遗传病预测、产前筛查、肿瘤用药的诊断。分子诊断的材料包括DNA、RNA和蛋白质。目前分子诊断技术主要有基因DNA、RNA检测的荧光PCR技术、基因测序技术、基因芯片技术等；蛋白质的检测技术主要有酶联免疫技术、化学发光技术、免疫组化、免疫荧光、蛋白质芯片技术等。其中荧光定量PCR技术具有最高的灵敏度、特异性、定量准确和成本低等优势，是美国FDA批准用于临床疾病基因诊断的主要手段。因此，以该技术为基础产品在可预见的未来有极大的市场空间。
肿瘤的分子诊断主要集中在以下领域：治疗前诊断、治疗方法选择、治疗预后判定，及肿瘤易感性检测。肿瘤相关分子检测正处于市场发育的早期，从长远来看，肿瘤治疗的分子检测可以让临床医生决定特异肿瘤的亚型，选用最有效的方法，提供更精确的预后信息。
随着当前肿瘤靶向治疗新药的不断上市，基于这些治疗的分子检测可望是一个巨大的市场。如当前应用在乳腺癌患者中药物Herceptin，必须先检测该患者是否存在HER2/neu基因扩增或过表达。2012年仅Herceptin一个单克隆抗体药物的全球销售便超过50亿美金。而每一个乳腺癌病人在用药前必须进行Her2的分子检测。因此针对不同基因的分子检测将会是一个巨大的市场，目前各大制药公司都纷纷同生物技术公司形成战略联盟，不仅在研发药物时用分子检测的方法来测知药物机理和毒性，还应用相关检测来对用药进行指导。
综合分析随着肿瘤病人的逐年增加、发病率越来越高，个体化诊断和治疗的需求和发展趋势变得非常重要，带来了分子诊断个体化医疗市场的巨大潜力。在此基础上我公司把握行业发展趋势的必然性和市场需求，建立肿瘤个性化检测项目和平台，开发相关的产品和技术服务为临床医生和肿瘤患者提供高效、准确、经济的检测方案和产品。
个体化医疗市场自90年代末开始，目前在国外发展迅速，已成为医疗市场未来发展的主要方向。在细分市场上已成为增长最快的行业，近三年以50的速度发展。目前，在全球每年达到300亿美元的销售额。预计到2016年将达到800亿美元。其中，个体化诊断市场发展将更为迅速。目前，已知有600种在临床上广泛应用的药物需要个体化诊断，以明确其治疗针对人群。国内体外诊断行业亦表现出惊人的增长势头，不少的体外诊断先进技术获得了临床应用；具备海外人才和技术的新型研发企业正在崛起。据统计，现在临床诊断试剂已发展成为一个拥有200亿美元国际市场、年增长达到13～25的朝阳产业。而目前国内临床诊断试剂市场规模快速发展。据估计，未来5年国内临床诊断市场的年增长率将高达15～20。
结核类试剂研发必要性：
结核病是当今全球范围对人类最具威胁性的感染性疾病之一，是单病因所致的感染性疾病中死亡率最高的疾病，是发展中国家的头号传染性杀手，是一个严重的公共卫生问题。世界卫生组织估计全球三分之一人口(约20亿)已感染了结核分枝杆菌，如不采取措施，今后10年内还将有3亿人受结核菌感染。全球现有结核病人2000万。在我国，结核
